M. Sc. Tarek Scheele

Doktorand

Projekt

Orientierte externe elektrische Felder (OEEFs) eignen sich dazu, chemische Reaktionen zu katalysieren, da sie zwitterionische Resonanzstrukturen im Übergangszustand energetisch begünstigen. Desweiteren verändern OEEFs die Geometrien und Dissoziationsenergien chemischer Bindungen. Mittels quantenchemischer Methoden wird in diesem Projekt das mechanische Verhalten von Materialien in OEEFs untersucht, um neue mechanochemische Reaktionspfade zu erschließen und funktionelle Materialien wie selbstheilende Polymere zu entwickeln.

Wir bedanken uns bei der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die Förderung dieses Projekts (STA 1526/3-1).

Publikationen

1. E. Epifanovsky, A. T. B. Gilbert, X. Feng, J. Lee, Y. Mao, N. Mardirossian, P. Pokhilko, A. F. White, M. P. Coons, A. L. Dempwolff, Z. Gan, D. Hait, P. R. Horn, L. D. Jacobson, I. Kaliman, J. Kussmann, A. W. Lange, K. U. Lao, D. S. Levine, J. Liu, S. C. McKenzie, A. F. Morrison, K. D. Nanda, F. Plasser, D. R. Rehn, M. L. Vidal, Z.-Q. You, Y. Zhu, B. Alam, B. J. Albrecht, A. Aldossary, E. Alguire, J. H. Andersen, V. Athavale, D. Barton, K. Begam, A. Behn, N. Bellonzi, Y. A. Bernard, E. J. Berquist, H. G. A. Burton, A. Carreras, K. Carter-Fenk, R. Chakraborty, A. D. Chien, K. D. Closser, V. Cofer-Shabica, S. Dasgupta, M. de Wergifosse, J. Deng, M. Diedenhofen, H. Do, S. Ehlert, P.-T. Fang, S. Fatehi, Q. Feng, T. Friedhoff, J. Gayvert, Q. Ge, G. Gidofalvi, M. Goldey, J. Gomes, C. E. González-Espinoza, S. Gulania, A. O. Gunina, M. W. D. Hanson-Heine, P. H. P. Harbach, A. Hauser, M. F. Herbst, M. Hernández Vera, M. Hodecker, Z. C. Holden, S. Houck, X. Huang, K. Hui, B. C. Huynh, M. Ivanov, Á. Jász, H. Ji, H. Jiang, B. Kaduk, S. Kähler, K. Khistyaev, J. Kim, G. Kis, P. Klunzinger, Z. Koczor-Benda, J. Hoon Koh, D. Kosenkov, L. Koulias, T. Kowalczyk, C. M. Krauter, K. Kue, A. Kunitsa, T. Kus, I. Ladjánszki, A. Landau, K. V. Lawler, D. Lefrancois, S. Lehtola, R. R. Li, Y.-P. Li, J. Liang, M. Liebenthal, H.-H. Lin, Y.-S. Lin, F. Liu, K.-Y. Liu, M. Loipersberger, A. Luenser, A. Manjanath, P. Manohar, E. Mansoor, S. F. Manzer, S.-P. Mao, A. V. Marenich, T. Markovich, S. Mason, S. A. Maurer, P. F. McLaughlin, M. F. S. J. Menger, J.-M. Mewes, S. A. Mewes, P. Morgante, J. W. Mullinax, K. J. Oosterbaan, G. Paran, A. C. Paul, S. K. Paul, F. Pavošević, Z. Pei, S. Prager, E. I. Proynov, Á. Rák, E. Ramos-Cordoba, B. Rana, A. E. Rask, A. Rettig, R. M. Richard, F. Rob, E. Rossomme, T. Scheele, M. Scheurer, M. Schneider, N. Sergueev, S. M. Sharada, W. Skomorowski, D. W. Small, C. J. Stein, Y.-C. Su, E. J. Sundstrom, Z. Tao, J. Thirman, G. J. Tornai, T. Tsuchimochi, N. M. Tubman, S. P. Veccham, O. Vydrov, J. Wenzel, J. Witte, A. Yamada, K. Yao, S. Yeganeh, S. R. Yost, A. Zech, I. Y. Zhang, X. Zhang, Y. Zhang, D. Zuev, A. Aspuru-Guzik, A. T. Bell, N. A. Besley, K. B. Bravaya, B. R. Brooks, D. Casanova, J.-D. Chai, S. Coriani, C. J. Cramer, G. Cserey, A. E. DePrince III, R. A. DiStasio Jr., A. Dreuw, B. D. Dunietz, T. R. Furlani, W. A. Goddard III, S. Hammes-Schiffer, T. Head-Gordon, W. J. Hehre, C.-P. Hsu, T.-C. Jagau, Y. Jung, A. Klamt, J. Kong, D. S. Lambrecht, W. Liang, N. J. Mayhall, C. W. McCurdy, J. B. Neaton, C. Ochsenfeld, J. A. Parkhill, R. Peverati, V. A. Rassolov, Y. Shao, L. V. Slipchenko, T. Stauch, R. P. Steele, J. E. Subotnik, A. J. W. Thom, A. Tkatchenko, D. G. Truhlar, T. Van Voorhis, T. A. Wesolowski, K. B. Whaley, H. L. Woodcock III, P. M. Zimmerman, S. Faraji, P. M. W. Gill, M. Head-Gordon, J. M. Herbert, A. I. Krylov, “Software for the frontiers of quantum chemistry: An overview of developments in the Q-Chem 5 package”, J. Chem Phys. 2021, 155, 084801.
2. C.-M. Hsieh, B. Grabbet, F. Zeller, S. Benter, T. Scheele, N. Sieroka, T. Neudecker, "Can a Finite Chain of Hydrogen Cyanide Molecules Model a Crystal?",  ChemPhysChem 2022, 23, e202200414.

3. H. Schrey, T. Scheele, C. Ulonska, D. L. Nedder, T. Neudecker, P. Spiteller, M. Stadler, “Alliacane-Type Secondary Metabolites from Submerged Cultures of the Basidiomycete Clitocybe nebularis”,J. Nat. Prod. 2022, 85, 2363-2371.

4. T. Scheele, T. Neudecker, "Investigating the accuracy of density functional methods for molecules in electric fields", J. Chem. Phys.2023, 159, 124111.

5. T. Scheele, T. Neudecker, "Using Oriented External Electric Fields to Manipulate Rupture Forces of Mechanophores",  Phys. Chem. Chem. Phys., 2023, 25, 28070-28077.

6. P. Gliese, Y. Apparius, T. Scheele, E. Lork, T. Neudecker, A. Staubitz, "Synthesis and crystal structure of 2-(anthracen-9-yl)-1-(tert-butyl­di­methyl­sil­yl)-3,6-di­hydro-1λ4,2λ4-aza­borinine", Acta Cryst. 2023, E79.

7. M. Damrath, T. Scheele, D. Duvinage, T. Neudecker, B. J. Nachtsheim, “Chiral Triazole-substituted Iodonium Salts in Enantioselective Halogen Bond Catalysis”, ChemRxiv 2024, DOI: 10.26434/chemrxiv-2024-kkrjl.

8. T. Scheele, T. Neudecker, “On the Interplay Between Force, Temperature, and Electric Fields in the Rupture Process of Mechanophores”, ChemPhysChem 2024, 25, e202400648.