Lektorat

Forschungsinteresse

Im Fokus steht der Stoffwechsel von Gehirnzellen insbesondere im Hinblick auf den Glukose-, Glutathion- und oxidativen Metabolismus und wie diese durch Xenobiotika wie Medikamente beeinflusst werden. Hierbei liegt das besondere Interesse vor allem auf der metabolischen Interaktion von zytosolischen und mitochondrialen Stoffwechselwegen, sowie auf der Untersuchung von Im- und Exportprozessen wichtiger Stoffwechselmetabolite und wie diese durch Xenobiotika beeinflusst werden. Um solche Interaktionen und deren Bedeutung für das Gehirn besser verstehen zu können, eignen sich Kulturen von primären Gehirnzellen besonders gut als Modellsystem. Zur Untersuchung solch komplexer Fragestellungen an diesem Zell-Modellsystem ist ein breites Methodensprektrum unerlässlich, welches sich erstreckt von enzymatisch-photometrischen Testverfahren zur Metabolit-Bestimmung über Methoden der instrumentellen Analytik zum Nachweis niedermolekularer organischer Verbindungen wie Xenobiotika, bis hin zu computergestützten Simulationen die eine mechanistische Aufklärung auf molekularer Ebene in silico erlauben.  

Artikel in Fachzeitschriften

Arend* C., Brandmann* M. und Dringen R. (2013). The antiretroviral protease inhibitor ritonavir accelerates glutathione export from cultured primary astrocytes. Neurochemical Research 38: 732-741. (*gemeinsame Erstautorschaft)

Ehrke* E., Arend* C. und Dringen R. (2015). 3-Bromopyruvate inhibits glycolysis, depletes cellular glutathione, and compromises the viability of cultured primary rat astrocytes. Journal of Neuroscience Research 93: 1138-1146. (*gemeinsame Erstautorschaft)

Arend C., Rother A., Stolte S. und Dringen R. (2016). Consequences of a chronic exposure of cultured brain astrocytes to the anti-retroviral drug efavirenz and its primary metabolite 8-hydroxy efavirenz. Neurochemical Research 41: 3278-3288.

Raabe* J., Arend* C., Steinmeier J. und Dringen R. (2019). Dicoumarol inhibits multidrug resistance protein 1-mediated export processes in cultured primary rat astrocytes. Neurochemical Research 44: 333-346. (*gemeinsame Erstautorschaft)

Arend C., Ehrke E. und Dringen R. (2019). Consequences of a metabolic glucose-depletion on the survival and the metabolism of cultured rat astrocytes. Neurochemical Research 44: 2288-2300.

Denker, N., Harders, A.R., Arend, C., und Dringen, R. (2023). Consumption and Metabolism of Extracellular Pyruvate by Cultured Rat Brain Astrocytes. Neurochemical Research 48: 1438-1454.

Harders A.R., Denieffe S.C., Arend C., Berger J. und Dringen R. (2023). Endogenous energy stores maintain a high ATP concentration for hours in glucose-depleted cultured primary rat astrocytes. Neurochemical Research 48: 2241-2252.

Watermann P., Arend C. und Dringen R. (2023). G6PDi-1 is a potent inhibitor of G6PDH and of pentose phosphate pathway-dependent metabolic processes in cultured primary astrocytes. Neurochemical Research 48: 3177-3189.

Arend*^† C., Grothaus* I.L., Waespy M., Colombi Ciacchi L. und Dringen R. (2024). Modulation of Multidrug Resistance Protein 1-mediated transport processes by the antiviral drug ritonavir in cultured primary astrocytes. Neurochemical Research 49: 66-84.

Harders A.R., Watermann P., Karger G., Denieffe S.C., Weller A., Dannemann A.C., Willker J.E., Köhler Y., Arend C. und Dringen R. (2024). Consequences of a 2-Deoxyglucose Exposure on the ATP Content and the Cytosolic Glucose Metabolism of Cultured Primary Rat Astrocytes. Neurochemical Research 49: 3244–3262.

Watermann P., Kalsi G.K., Dringen R. und Arend C. (2024). Differential Effects of Itaconate and its Esters on the Glutathione and Glucose Metabolism of Cultured Primary Rat Astrocytes. Neurochemical Research 50.

(*gemeinsame Erstautorschaft, ^†korrespondierender Autor)

Konferenzbeiträge

Arend C., Ehrke E. und Dringen R. (2014). Adverse effects of 3-bromopyruvate on cultured astrocytes. Abstract-Buch, 11^th International Conference on Brain Energy Metabolism, Bymosehegn, Helsinge, Denmark (Mai 2014).

Arend C., Rother A., Stolte S. und Dringen R. (2016).Consequences of a chronic exposure of cultured brain astrocytes to the antiretroviral drug efavirenz and its primary metabolite 8-hydroxy efavirenz. Abstract-Buch, 12^th International Conference on Brain Energy Metabolism, Hong Kong (Mai 2016).

Arend C. und Dringen R. (2017). Acute and chronic exposure to ritonavir stimulates GSH export from cultured astrocytes via the multidrug resistance protein 1. Journal of Neurochemistry 142: 63-64. Paris (August 2017)

Arend C., Brandmann M., Harder T. und Dringen R. (2019). Screening of substances for biocompatibility based on the proliferation of C6 glioma cells. Journal of Neurochemistry 150: 246. Montreal (August 2019)

Harders A.R., Denieffe S.C., Arend C., und Dringen R. (2023). ATP depletion in cultured primary astrocytes. Journal of Neurochemistry 162: 132. Honolulu (August 2022)

Arend C., Grothaus I.L., Waespy M., L. Colombi Ciacchi und Dringen R. (2022). Modulation of Multidrug Resistance Protein 1-mediated export processes by the antiviral drug ritonavir. Journal of Neurochemistry 162: 67. Honolulu (August 2022)

Arend C., Grothaus I.L., Waespy M., L. Colombi Ciacchi und Dringen R. (2023). Modulation of Multidrug Resistance Protein 1-mediated export processes by the antiviral drug ritonavir. Bremen Life Sciences Meeting, Constructor Universität Bremen (Mai 2023).

Kalsi G.K. und Arend C. (2023). Dimethyl itaconate depletes the glutathione content of cultured primary astrocytes. Journal of Neurochemistry 166: 54, Porto (August 2023).