Bachelorarbeiten
Gimbel A-K. (2019). Evolutionsvorstellungen Goethes
Jiang L. (2019). Hepatitis A - Fulminante Verläufe in Südamerika: Eine Literaturstudie
Seedorf Y (2019). Literaturstudie zum aktuellen Stand der antiretroviralen Therapie gegen HIV
Tscheslog R (2018). Literaturstudien zur Immunpathogenese der Hepatitis A-Virusinfektion
Brüwer J (2016). Assessing viral gene expression from complex RNA-Seq data
Nguyen T (2016). Literaturrecherche zur Bedeutung von Lipid droplets bei viralen Infektionen
Sommer K (2016). Untersuchung zur Lokalisation von HAV-2C wt-Varianten und HAV-Strukturproteinen an Lipid Droplets
Kohn M (2014). Untersuchung zur Lokalisation von HAV, dessen Nichtstrukturproteinen und Intermediaten mit processing-bodies
Kupschus D (2014). Untersuchungen zur Rolle verschiedener zellulärer Sezernierungswege bei der Freisetzung von Hepatitis A Viren mithilfe der Inhibitoren Nocodazol und Monensin
Riedel L (2014). Untersuchung zur Rolle verschiedener zellulärer Sezernierungswege bei der Freisetzung von HAV mittels der Inhibitoren Brefeldin A und 3-Methyladenin
Gertz U (2013). Literaturstudien zur relapsierenden Verlaufsform bei einer Hepatitis A-Virus-Infektion
Kohlmann A (2013). Literaturstudien zur Aplastischen Anämie in Folge einer Hepatitis A-Virus-Infektion
Nguyen M-D(2013). Analyse der Lokalisation und Verteilung der HAV – 3AB in Hepatozyten
Unger S (2013). Literaturstudien zur prolongierten Verlaufsform bei einer Hepatitis A-Virusinfektion
Affeldt F (2012). Die staatliche animale Impfanstalt im 19. Jahrhundert in Bremen
Borchardt H (2012). Klonierung und Analyse von HAV/Flag-3ABC und HAV/3ABC-mycHis
Skorubskaya E (2012). Klonierung und Analyse von HAV/Flag-3AB und HAV/3AB-mycHis
Stapelfeld K (2012). Beteiligung von Lipid Rafts an der Aufnahme von HAV
Weber J (2012). Untersuchungen zur Suppression der zellulären Proteinexpression durch das 2C-Protein der cytopathogenen HAV-Variante HAVcyt/HB1.1
Galkina N (2011). Etablierung eines Protokolls zur Verwendung des anti-HAV-3A Antikörpers bei der indirekten Immunfluoreszenz und im Westernblot
Gerber S (2011). Überprüfung von hygienischen Handwaschpräparaten und Händedesinfektionsmitteln auf ihre Wirksamkeit gegen das murine Norovirus
Hanke C (2011). Untersuchung des Einflusses von HAV auf die Expression von Siglec 7 und 9 auf Jurkat-Zellen
Borchardt C (2010). Optimierung der Transfektionseffizienz und der Fixierung von THP-1-Zellen
Damiano J (2010). Klonierung von Expressionsplasmiden für das Adaptorprotein STING mit N-terminalen tag-Fusionssequenzen
Elsner C (2010). Untersuchung des Einflusses von HAVcyt/HB1.1 auf die Aktivität und Induzierbarkeit des BiP-Promotors
Krohn M (2010). Untersuchungen zur Aktivierung der unfolded protein response durch das 2C-Protein des Hepatitis A-Virus
Lunter A_K (2010). Anpassung des HA-Virus an THP-1-Zellen, sowie Überprüfung der Adaption verschiedener HAV-Typen an U937-Zellen
Masemann D (2010). Untersuchung des Einflusses einer HAVcyt/HB1.1-Infektion auf die IRE1-Aktivität
Schlottau K (2010). Klonierung von Expressionsplasmiden für das Adaptorprotein STING mit C-terminalen tag-Fusionssequenzen
Schwab J (2010). Untersuchung zur Induktion von Autophagie durch die Hepatitis A-Virus Variante HAV/7
Shirzadi T (2010). Untersuchung zur Induktion von Autophagie durch die Hepatitis A-Virus Variante HAVcyt/HB1.1
Starikova I (2010). Optimierung der Transfektionseffizienz und der Fixierung von U937-Zellen
Brinkhaus R (2009). Optimierung der Transfektionseffizienz von Polyethylenimin (PEI) für FRhK-4-Zellen, HepG2-Zellen und U937-Zellen
Bauer A (2008). Untersuchung zum Einfluss des HAV-2B, HAV-2B-mycHis und HAV-FLAG-2B auf die Aktivität der an der Interferon-β-Expression beteiligten Transkriptionsfaktoren ATF-2 und c-JUN
Joedicke J (2008). Kinetische Untersuchungen am Nichtstrukturprotein HAV-2B auf toxische Wirkung in FRhK-4-Zellen
Laue S (2008). Untersuchung zum Einfluss des HAV-2B, HAV-2B-MycHis und HAV-FLAG-2B auf die Aktivität des an der IFN-β-Expression beteiligten Transkriptionsfaktors NFKB
Wehling J (2008). Untersuchung zum Einfluss des HAV-2B, HAV-2B-mycHis und HAV-FLAG-2B auf die Aktivität des an der Interferon-β-Expression beteiligten Transkriptionsfaktors IRF-3